三氟甲基三甲基硅烷中文名称:三氟甲基三甲基硅烷.英文名称:(Trifluoromethyl)trimethylsilaneCAS号:81290-20-2化学式:C4H9F3Si检验项目执行标准检验结果外观无色或浅黄色透明液体无色透明液体主含量%≥98.098.35水分%≤0.10.0112结论符合标准?简介:(三氟甲基)三甲基硅烷为无色透明液体,可用作三氟甲基化试剂,用于醛和酮亲核加成反应。应用:鲁珀特-普拉卡什试剂现在也是合成钾(三氟甲基)-三甲氧基硼酸盐,明确定义的三氟甲基铜化合物,用于三氟甲基硫醇化的三氟甲烷磺酰胺/三氟甲磺酰胺,二氟甲基三氟甲磺Chemicalbook酸盐作为二氟卡宾(二氟甲基)三甲基硅烷(二氟甲基)硅烷的合适来源的有用原料(TMSCF2H)用于二氟甲基化反应,Togni试剂和相关物种作为亲电子三氟甲基化试剂。用途:(三氟甲基)三甲基硅烷是用于烷基化合物三氟甲基化的试剂。参与三氟甲基的亲核加成反应生成醛和酮。三氟甲基化试剂,醛和酮上添加三氟甲基基团。(三氟甲基)三甲基硅烷(TMSCF3)在有机化学中有着非常广泛的用途,虽然该试剂的两个组成部分均可参与反应,但是以CF3?参与的反应比较重要。TMSCF3使用频率最高的功能是与醛和酮发生加成反应,生成相应的α-羟基三氟甲基化合物[3~7]。在催化剂存在下,该反应可以在非常温和的条件下进行。四烷基氟化铵盐是常用的催化剂,多数情况下可得到几乎定量的产率。如果使用有机叔胺的氧化物为催化剂,则可以高产率地得到α-羟基的三甲基硅醚 (式1)[6]。与醛加成后生成的α-羟基三氟甲基化合物再经适当的氧化剂氧化,成为制备α-三氟甲基酮化合物最有效的方法之一 (式2)[7]。